El mètode de síntesi de pols de nitrur de bor

La pols de nitrur de bor com a matèria primera refractària, hi ha més de 10 mètodes sintètics, però només pot aconseguir una producció industrial d'uns pocs.

(1) Bòrax - mètode de clorur d'amoni. En primer lloc, el borax es deshidrata al buit a 200 ~ 400℃, i el clorur d'amoni es dissol en una solució saturada, i les impureses s'eliminen per filtració i recristal·lització, que es pot repetir. A continuació, les matèries primeres anteriors es van triturar, assecar, barrejar amb borax i clorur d'amoni a 7:3 (relació de pes), premsada en palanxes i sintetitzada al reactor. La temperatura de reacció va ser de 9001000℃ i es va mantenir durant 6h. En la reacció s'introdueix NH3 per compensar la manca d'atmosfera d'amoníac formada pels reactius. Els productes de reacció es van rentar amb aigua per eliminar les impureses restants com l'àcid bòric i el clorur de sodi, i després es van assecar i es van triturar per obtenir pols de nitrur de bor (que contenia al voltant del 97% de BN).

(2) Bòrax - mètode de la urea. La deshidratació i assecat de borax, mòlta, purificació i assecat d'urea, mòlta. Barrejar el borax i la urea uniformement en una proporció d'1:1,52 i col·locar al reactor en un recipient de vidre de quars, corindó, grafit o acer inoxidable. Calefacció a 100℃, conservació de la calor 0,5 h, 140℃, conservació de la calor 2h, 180℃, conservació de la calor 2h, 800℃, conservació de la calor 2h, la temperatura final 8001000℃, conservació de la calor 24h. Per sota de 300℃, primer gas nitrogen, per sobre de 300℃ transformar en gas amoníac. El producte de reacció es va decapar amb àcid clorhídric per eliminar Na2O, després es va rentar amb aigua per eliminar els ions de clorur i després es va rentar amb alcohol per eliminar H3BO3. Després d'un tractament repetit amb aigua i alcohol, es va obtenir la pols de nitrur de bor (que contenia BN96%).

(3) Mètode de l'anhídrid de bor. Anhídrid de bor (B2O3) com a matèria primera principal, fosfat tricálcic com a farciment, la proporció dels dos és de 5:3, barreja en sec, afegint aigua a una pasta, granulació, assecat a 80℃. La mescla es nitrura en un forn elèctric de tub de quars o corindó. El cos del forn ha d'estar lleugerament inclinat per facilitar el drenatge. Temperatura de reacció 9001000℃, mantenint durant 6 h, a través del gas NH3. Els productes de reacció es van decapar amb àcid clorhídric al 3% durant 16 hores per eliminar Ca3 (PO4) 2 i H3BO3, i després amb àcid clorhídric al 25% durant 3 hores, i després amb aigua per eliminar l'HCl. Assecat a 180 s, rentat amb alcohol per eliminar H3BO3, i finalment assecat per obtenir BN.